ABŞ-ın qida məhsullarının və dərman preparatlarının keyfiyyətinə sanitar nəzarət idarəsi (FDA) alkoqolsuz steatohepatitin ümumi forması üçün ilk dərmanı təsdiqləyib.
“Rezdiffra” markası ilə satışa çıxarılacaq yeni dərman FDA-dan “Breakthrough Therapy” statusunu alıb. Bu status ağır xəstəlikləri müalicə etmək üçün nəzərdə tutulan və ilkin klinik sübutların mövcud müalicələrə nisbətən əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşa biləcəyini göstərən dərmanların hazırlanmasını və nəzərdən keçirilməsini sürətləndirir.
Piylənməni azaltmaq üçün qaraciyərdə tiroid hormon reseptorunu aktivləşdirən preparat həb formalıdır və gündəlik qəbul edilir. Dərman orta və ya inkişaf etmiş fibrozlu qaraciyər iltihabı olan insanlar üçündür və sağlam pəhrizlə birgə istifadə edilməsi nəzərdə tutulub. O, həmçinin LDL və ya “pis” xolesterol səviyyələrini, həmçinin qaraciyər fermentini azaltmağa kömək edir.
Preparatın aprel ayından etibarən satışa çıxarılacağı gözlənilir.
FDA-nın məlumatına görə, ABŞ-da təxminən 6 milyondan 8 milyonadək insan orta, yaxud inkişaf etmiş qaraciyər iltihabından əziyyət çəkir. Vəziyyətlə əlaqəli digər ağırlaşmalara sirroz, qaraciyər çatışmazlığı və qaraciyər xərçəngi daxildir. İndiyədək xəstəliyin birbaşa müalicəsi üçün heç bir dərman olmayıb. Əvvəlki müalicə rejimləri qan şəkərinə nəzarət, sağlam pəhriz və müntəzəm idman yolu ilə arıqlamağa yönəlib.
